Au sein du site de production de DELPHARM Gaillard, site pharmaceutique spécialisé dans la sous-traitance de formes sèches et effervescentes, nous recherchons un(e) : RESPONSABLE TROUBLE SHOOTING ET CHANGE CONTROL (H/F) – CDD 12 mois

Spécialisée dans l'ingénierie pharmaceutique, biotechnologique, alimentaire et cosmétique, Laporte Euro est la filiale européenne du Groupe Laporte & Associés, bureau d'étude canadien de 330 personnes.

BWT France est un des principaux fabricants de systèmes complexes de filtration, de traitement des eaux de process et de produits chimiques permettant d’optimiser les performances énergétiques des industriels dans le respect des normes environnementales.

Rattaché au Responsable Assurance Qualité du site, vous pilotez l'amélioration continue du Système Qualité Pharmaceutique en place en assurant sa conformité aux BPF et en coordonnant les activités de surveillance et d'amélioration de sa performance par une approche basée sur l'analyse du risque qualité.

Dans le cadre d'une croissance d'activité, nous recrutons un documentaliste qualité (H/F) pour un CDD d'un an. Au sein du service Assurance Qualité, vous travaillerez en binôme avec la Responsable du Système Documentaire, qui sera votre réfèrent

Sous la direction du Responsable du département Manufacturing Science & Technology, vos missions seront de Définir et implémenter la stratégie de validation et re-validation du site pour assurer la conformité du site avec les exigences qualités et réglementaire

To provide leadership, strategies and guidance to Process Unit to ensure Process Excellence. Supports the Process Management Team in the coordinating and planning of all Process Unit activities in a way that is consistent with a culture of self-direction

Intégré au sein du service Projets & Développement, vous piloterez les projets à l'interface entre les Clients et les services opérationnels du site (Développement, Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité).

Pour accompagner la croissance de notre filiale française, nous cherchons un « Directeur des Opérations Pharmaceutiques ». Grâce à votre expertise et vos qualités managériales, vous piloterez la Production, les Services Techniques ainsi que la Qualification et la Métrologie.

Est responsable de la rédaction ou de la revue de la partie pharmaceutique (CMC) des autorisations de mise sur le marché (AMM) et des autorisations d’essais cliniques (AEC) selon les demandes

Provide front line support for all process-specific issues to production, continuously improving in quality and efficiency, performed in compliance to cGMPs, SOPs and applicable guidelines. Represent the manufacturing process, end to end.

Rattaché(e) au Manager Excellence Process & Conformité Industrielle, vous assurez la conformité industrielle du sur la base des procédures qualité en vigueur sur le site, Piloter l'amélioration continue de la Qualité et des Process, Accompagnez les opérateurs de production