Dans le cadre d'une croissance d'activité, nous recrutons un documentaliste qualité (H/F) pour un CDD d'un an. Au sein du service Assurance Qualité, vous travaillerez en binôme avec la Responsable du Système Documentaire, qui sera votre réfèrent

Pour accompagner la croissance de notre filiale française, nous cherchons un « Directeur des Opérations Pharmaceutiques ». Grâce à votre expertise et vos qualités managériales, vous piloterez la Production, les Services Techniques ainsi que la Qualification et la Métrologie.

Vous êtes en charge de remplir les dossiers de production de manière correcte et temps voulu et participez à l’entretien des équipements nécessaires à l’exercice de votre activité en assurant la maintenance de premier niveau

Spécialisé dans l'ingénierie pharmaceutique, biotechnologique, alimentaire et cosmétique, Laporte Euro est la filiale européenne du Groupe Laporte & Associés, bureau d'étude canadien de 330 personnes.

Rattaché au Responsable d’Agence, vous évoluerez au sein d’une entreprise en plein développement, dans une ambiance de travail conviviale. Pour nos clients, vous intervenez sur des projets diversifiés et motivants.

A des phases différentes du projet (Audit, APS, APD, appel d’offres), grâce à votre expertise vous apporterez des solutions techniques en conformité avec les normes applicables en vigueur

Rattaché au Responsable d’Agence, vous évoluerez au sein d’une entreprise en plein développement, dans une ambiance de travail conviviale. Pour nos clients, vous intervenez sur des projets diversifiés et motivants.

As part of our growth planning in Tyvek®, we seek a global regulatory and Standard Manager who can develop and implement a global regulations and standards strategy in Pharmaceutical Packaging and Controlled Environments.

Pendant près de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies.