Mission principale :

Sous la responsabilité du Directeur Contrôle Qualité, vous aurez pour tâche de mettre en œuvre des analyses de contrôle qualité dans un contexte de Bonnes Pratiques de Fabrication (prise en charge des demandes, réalisation, report et analyses des résultats), de façon fiable et reproductible, dans les délais impartis et dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité.

Description des tâches :

• Réaliser des analyses sur des échantillons issus de procédés de production de médicaments de thérapie cellulaire, selon des techniques de biologie moléculaire, immunologiques, biochimiques, et en particulier Cytométrie de flux.
• Prendre en charge les analyses dès réception des échantillons (prise de connaissance du besoin, respect des délais, mise en œuvre des analyses, collecte des résultats et analyse si besoin) jusqu’à la clôture des dossiers.
• Participer à l’écriture de la documentation opérationnelle.
• Participer aux réunions de service.
• Participer aux tâches communes de gestion du laboratoire et des stocks.
• Des déplacements ponctuels de quelques jours sont à prévoir pour assister l’équipe Contrôle Qualité d’un site de production BPF en Europe.

CONNAISSANCES

• BAC+2 technique, scientifique (Biologie, biochimie, immunologie)
• 2 ans d’expérience en laboratoire
• Une expérience en Cytométrie de flux est un atout
• Une expérience en environnement BPF/GMP est également un plus
• Maîtrise des outils bureautiques et bases de données
• Anglais opérationnel

APTITUDES

• Organisation
• Rigueur
• Travail d’équipe
• Adaptation
• Autonomie

COMPETENCES

• Cytométrie en flux
• Biologie moléculaire (qPCR, ddPCR, transcriptome, …)
• Bioassays, Immunoassays, Culture cellulaire

Pour postuler, merci d’envoyer votre CV et lettre de motivation via notre site : https://www.sangamo.com/careers/job-opportunities