Référent qualification validation (H/F)
Description
Vivre ensemble une aventure humaine unique
La santé animale est au cœur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l’engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos équipes. Nous leur offrons également un cadre de travail propice à l’exploration de nouveaux territoires et à l’équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Enfin, permettre à nos collaborateurs de se mobiliser pour la santé animale, c’est aussi être à leur écoute, les aider à acquérir de nouveaux savoir-faire pour les préparer à nos enjeux de demain et favoriser une approche toujours plus responsable de notre activité.
Vos missions :
Au sein du département Qualité Industriel, vous intégrerez l’équipe de Qualification/Validation du site, en tant que Référent(e) Qualification/Validation pour les activités de production biologie, vous devrez réaliser et coordonner les activités de qualification d’équipements et de validation des procédés biologiques et apporter votre expertise dans ce domaine d’activité.
Missions détaillées :
- Elaborer la stratégie de qualifications des équipements et de validation des procédés dans le respect de la réglementation
- Participer à l’élaboration du VMP pour les activités de Qualification/Validation (Q&V)
- Planifier, prioriser les activités de Q&V et allouer les ressources nécessaires
- Rédiger/vérifier les documents stratégiques et opérationnels de Q&V
- Assurer la mise en œuvre et la coordination des activités opérationnelles
- Analyser les résultats de Q&V, investiguer en cas de non conformité, proposer et suivre le plan d’action
- Réaliser l’analyse d’impact sur l’état Qualifié et Validé des modifications
- Apporter son expertise et assurer le support aux services transverses (Troubleshooting, Revue Qualité Produit, Projets d’investissement,…)
Votre profil :
De formation Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience. Vous justifiez de minimum 5 ans d’expérience en qualification d’équipements et validation de procédés dans l’industrie pharmaceutique avec idéalement une première expérience en Biotech.
Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e).
Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d’analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition.
Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d’une grande appétence technique et d’un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
Vous maîtrisez l’anglais technique à l’oral et à l’écrit.
Virbac offre de nombreuses opportunités de carrière, grâce à la diversité de ses métiers et à leur dimension internationale.Rejoindre Virbac, c’est intégrer des équipes dynamiques et ambitieuses.
Joignez votre talent au nôtre !
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