Ingénieur / Pharmacien Procédé Biotech – CDI (H/F)

Ingénieur / Pharmacien Procédé Biotech – CDI (H/F)

Stallergenes Greer est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d’Immunothérapie Allergénique.

Notre raison d’être est de permettre aux patients souffrant d’allergies de mener une vie normale.

L’Immunothérapie Allergénique est ainsi le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

L’immunothérapie Allergique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

Avec plus de 1000 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, Stallergenes Greer propose ses médicaments dans 75 pays.

Vous souhaitez participer au développement d’un groupe expert mondial dans son domaine, dans un environnement dynamique et multiculturel ? Rejoignez nos équipes Stallergenes Greer !

Plus d’information sur : www.stallergenesgreer.com

 

Poste :

Stallergenes recherche un(e) Ingénieur/Pharmacien Procédé Biotech en CDI, rattaché(e) au Directeur du service Plateforme de Production.

Au sein de la Direction Amélioration et Robustesse des Procédés, ce service apporte son expertise sur le traitement des matières premières dans les procédés d’extraction, sur les procédés et technologies de fabrication de produits finis, et sur les articles de conditionnement primaire.

Dans ce cadre, votre mission consistera à :

  • Fournir du support scientifique et technique aux équipes de Production, Contrôles Qualité, Assurance Qualité, sous-traitants :
    • Apporter votre expertise scientifique et technique en menant les investigations et résolutions de problèmes, en réponse à des déviations ou hors spécifications,
    • Mener les analyses d’impact qualité et anticiper les impacts réglementaires, pour la mise à jour des dossiers réglementaires.
    • Proposer et suivre les actions correctives et préventives,
  • Améliorer la performance des procédés industriels :
    • Proposer et piloter les améliorations sur les court, moyen et long termes
    • Préparer les validations de procédés de fabrication,
    • Evaluer et améliorer la robustesse des produits et des procédés,
  • Conduire les projets dans notre domaine d’expertise Produits et Procédés en production : projets d’amélioration, scale-down, scale-up.
    • Piloter et participer à l’amélioration continue des produits et des procédés de fabrication et anticiper les futures technologies à implémenter en interne.

 

Profil :

  • Diplôme : BAC + 5 – Ingénieur Biotechnologie ou génie chimique, Pharmacien
  • Expérience : Expérience requise 5 à 7 ans en production, industrialisation ou validation procédés en industrie pharmaceutique ou biotechnologie.
  • Qualités/Compétences : 
    • Connaissances techniques : Très bonne connaissance des exigences de production en biotechnologie (downstream), et en production de médicaments stériles (y compris procédé de lyophilisation), de la production pharmaceutique, des démarches d’amélioration des performances industrielles
    • Expérience confirmée en paramétrage du SCADA Wonderware
    • Comportements attendus : Leadership, dynamisme, ténacité, accompagnement du changement, pro-activité, qualités relationnelles, travail en mode projet et cross-fonctionnel
    • Anglais écrit et parlé indispensable
  • Rémunération : A définir en fonction de l’expérience du (de la) candidat(e)

 

Pour postuler, merci d’envoyer votre candidature sous la référence SPP-SSC en cliquant sur le bouton « envoyer ma candidature »

Localisation

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