Stallergenes Greer est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d’Immunothérapie Allergénique.

Vous êtes à la recherche d’un nouveau challenge au sein d'une industrie spécialisée dans les biotechnologies ? Oui ? Alors mobilisez-vous pour changer d'emploi ! Préparer les matières en vue de leur utilisation en production. Assurer la conformité du matériel et conduire les équipements automatisés.

Stallergenes Greer est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d’Immunothérapie Allergénique.

Rattaché(e) à la directrice Qualité, vous êtes son bras droit sur toute la partie qualité opérationnelle. A ce titre vous managez une équipe de 10 personnes dont 4 pharmaciens en charge de la libération des lots fabriqués sur le site.

Le site pharmaceutique de Lille, intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d’excellence des phases aval du procédé, il regroupe des activités de purification, fractionnement et mise en forme pharmaceutique.

Le site pharmaceutique des Ulis (Essonne) intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d’excellence des phases amont du procédé, il regroupe des activités de réception, décongélation et fractionnement du plasma.

Rattaché(e) à l'équipe projet UDECNEW-Validation/Mise en Exploitation, vous travaillerez au sein de l'usine des Ulis et participerez à la finalisation des aspects « Production » et « Logistique site » dans la construction et démarrage de nouveaux ateliers de Décongélation et de Fibrinogène

Vous êtes à la recherche d’un nouveau challenge au sein d'une industrie spécialisée dans les biotechnologies ? Oui ? Alors mobilisez-vous pour changer d'emploi ! Vos responsabilités : Préparation, Répartition et Production

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun.

Spécialisée dans l'ingénierie pharmaceutique, biotechnologique, alimentaire et cosmétique, Laporte Euro est la filiale européenne du Groupe Laporte & Associés, bureau d'étude canadien de 330 personnes.

Rattaché au Responsable Assurance Qualité du site, vous pilotez l'amélioration continue du Système Qualité Pharmaceutique en place en assurant sa conformité aux BPF et en coordonnant les activités de surveillance et d'amélioration de sa performance par une approche basée sur l'analyse du risque qualité.

Dans le cadre d'une croissance d'activité, nous recrutons un documentaliste qualité (H/F) pour un CDD d'un an. Au sein du service Assurance Qualité, vous travaillerez en binôme avec la Responsable du Système Documentaire, qui sera votre réfèrent